Notre fils Tom, né en 2018, est atteint du syndrome d’Hermansky-Pudlak de type 1(HPS-1), une forme rare d'albinisme, dûe à une mutation génétique. Les cas dans le monde sont sporadiques.
Aux conséquences ophtalmologiques (déficience visuelle) et dermatologiques (photosensibilité) classiques de l'albinisme, s'ajoutent un dysfonctionnement plaquettaire entrainant des saignements prolongés, ainsi que des atteintes possibles d'autres organes (intestins, poumons).
Des programmes de recherche doivent être développés, car actuellement, les complications pulmonaires pouvant apparaître à l’âge adulte (entre 30 et 40 ans) peuvent être fatales.
Merci pour votre soutien,
Anthony et Marine, parents de Tom, et présidents de l'association "Pour Tom".
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